人載脂蛋白H(human apolipoprotein H,ApoH)又稱為β2糖蛋白Ⅰ(β2-glycoprotein,β2-GI),，由Schultze等于1961年首先發(fā)現(xiàn),，它是人血漿中作為過氯酸可溶性部分存在的一種50kD糖蛋白。

　　ApoH是由326個(gè)氨基酸殘基組成的單鏈多肽,，其中含量最豐富的是脯氨酸(共31個(gè)),，半胱氨酸共有22個(gè)，與二硫鍵的形成有關(guān),。含有甘氨酸23個(gè),，并與胱氨酸共同形成高頻β-轉(zhuǎn)角所必需。ApoH分子量為50kD,，具有寡聚多糖的結(jié)構(gòu),，含有5個(gè)分支糖胺寡聚多糖側(cè)鏈，糖鏈占整個(gè)蛋白質(zhì)分子的19%,，系由半乳糖,，甘露糖、N-乙酰氨基葡萄糖,、巖藻糖及N-乙酰神經(jīng)氨酸組成,。所有寡聚多糖均通過糖基受體序列Asn-X-Ser/Thr而連接到天冬酰胺位點(diǎn)上，分別位于143,、164,、169、174和234殘基位置上,。受體序列中間位的“X”為色氨酸(Trp),，且這兩個(gè)Trp在蛋白鏈中都為同源位點(diǎn)。

　　因等位基因缺失可引起血清濃度異常,，依此提出兩個(gè)常染色體共顯性等位基因-BgN(正常型)和BgD(缺失型)控制ApoH的表達(dá)模式：BgNBgN純合子個(gè)體,，其ApoH濃度在169～300mg/L;BgNBgD雜合子，血清濃度在60～140mg/L;而BgDBgD純合子個(gè)體則<50mg/L,。BgD缺失型等位基因出現(xiàn)頻率在先天愚型人群中>20%,，比健康人群要高。非遺傳因素也可以起血清中ApoH含量的變化,。因ApoH基因變異,，其結(jié)構(gòu)存在多態(tài)性,，目前認(rèn)為編碼相關(guān)的三個(gè)普通等位基因即ApoH1、ApoH2和ApoH3,、還有ApoH4的存在,。三個(gè)常染色體的3個(gè)等位基因型決定了六種不同形式的表型，共同基因ApoH2出現(xiàn)頻率高達(dá)90%,。

　　在人血漿中占總量60%的ApoH存在于離心后d>1.21g/ml底層部分的游離脂蛋白中,，余下部分則主要存在于富含TG的脂蛋白中，是CM,、VLDL、LDL和HDL的組成成分,，又是LPL的激活劑,。有報(bào)道，ApoH在ApoCⅡ存在時(shí),，能提高LPL活性45±17%,，而ApoCⅢ則降低ApoH是ApoCⅡ賦予的LPL活性的77%。ApoH還參與凝血機(jī)制,，因?yàn)锳poH與血小板結(jié)合,，使磷脂帶陰電荷，從而減少凝血因子Xa,、Va,、Ca++與凝血酶原的結(jié)合位點(diǎn)或凝血酶原結(jié)合到血小板膜上后，通過調(diào)節(jié)腺苷酸環(huán)化酶活性來抑制ADP介導(dǎo)的血小板凝集,，它作為一種血漿抑制因子,，抑制內(nèi)源性凝血旁路的接觸激活。

　　在腎小管疾病中,，ApoH的檢測可作為早期腎小管損傷時(shí)的診斷指標(biāo),，然而靈敏度尚不夠高。

　　健康人血漿中ApoH濃度為193±30mg/L,。

　　(周新　鄭芳)